Podkategoria:Nootropy

Składnik aktywny: Odproteinizowany hemoderiwat z krwi cieląt

Podsumowanie produktu:

Lek, który aktywuje metabolizm w tkankach, zmniejsza niedotlenienie tkanek, poprawia trofizm i stymuluje proces regeneracji. Jest to gemoderywat, który uzyskuje się poprzez dializę i ultrafiltrację (przenikają związki o masie cząsteczkowej poniżej 5000 daltonów).

Wpływa pozytywnie na transport i wykorzystanie glukozy, stymuluje zużycie tlenu (co prowadzi do stabilizacji błon plazmatycznych komórek podczas niedokrwienia i zmniejszenia powstawania mleczanów), dzięki czemu działa przeciw niedotlenieniu.

Actovegin nie tylko zwiększa zawartość glukozy wewnątrzkomórkowej, ale także poprawia metabolizm oksydacyjny, tym samym poprawiając zaopatrzenie komórki w energię, o czym świadczy wzrost stężenia bezpośrednich nośników wolnej energii, takich jak ATP, ADP, fosfokreatyna, a także amino kwasy takie jak glutaminian, asparaginian i GABA.

Wraz z zaburzeniami metabolizmu i ukrwienia mózgu, na przykład z zespołem niewydolności mózgu (demencja), transfer glukozy przez BBB i jej wykorzystanie przez komórki pogarsza się. Zmniejsza się również aktywność PDH i stężenie acetylocholiny. Stosowanie Actovegin przyczynia się do normalizacji tych wskaźników, poprawia transport i wykorzystanie glukozy, jednocześnie obserwuje się wzrost zużycia tlenu. Wykazano, że Actovegin działa w ten sam sposób w zaburzeniach krążenia obwodowego (tętniczego, żylnego) i odpowiednich konsekwencjach takich zaburzeń (angiopatia tętnicza, zmiany wrzodziejące kończyn dolnych), a także w celu przyspieszenia gojenia się ran. W przypadku wrzodów o różnej etiologii, zaburzeń troficznych (odleżyn), oparzeń i urazów popromiennych Actovegin poprawia nie tylko parametry morfologiczne, ale także biochemiczne parametry granulacji, na przykład zwiększa się stężenie DNA, hemoglobiny i hydroksyproliny.

DZIAŁANIE

Działanie Actovegin zaczyna pojawiać się nie później niż 30 minut (10-30 minut) po podaniu pozajelitowym i osiąga maksimum średnio po 3 godzinach (2-6 godzin).

WSKAZANIA

zaburzenia metaboliczne i naczyniowe w mózgu (w tym ostre i przewlekłe postacie zaburzeń krążenia mózgowego, otępienie, urazowe uszkodzenie mózgu);

zaburzenia naczyń obwodowych (tętniczych i żylnych) i ich konsekwencje (angiopatia, owrzodzenia troficzne);

gojenie się ran (owrzodzenia różnej etiologii, zaburzenia troficzne /odleżyny/, oparzenia, zaburzenia procesów gojenia ran);

uszkodzenie popromienne skóry, błon śluzowych, neuropatia popromienna.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Lek podaje się domięśniowo lub dożylnie, a także można go dodawać do roztworów infuzyjnych.

W zależności od ciężkości przebiegu 10-20 ml roztworu do wstrzykiwań podaje się domięśniowo lub dożylnie, następnie 5-10 ml dożylnie (powoli) lub 5 ml domięśniowo podaje się codziennie lub kilka razy w tygodniu.

Po podaniu w postaci wlewu 10-20 ml preparatu Actovegin dodaje się do 200-300 ml roztworu do infuzji (izotoniczny roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór dekstrozy). Szybkość podawania wynosi około 2 ml/min.

W przypadku zaburzeń dopływu krwi i metabolizmu mózgu początkowo 10-20 ml podaje się dożylnie codziennie przez 2 tygodnie, a następnie wprowadza się dożylnie 5-10 ml 3-4 razy w tygodniu przez co najmniej 2 tygodnie.

W udarze niedokrwiennym 20-50 ml rozcieńcza się w 200-300 ml roztworu do infuzji i wstrzykuje dożylnie codziennie przez 1 tydzień, a następnie 10-20 ml kroplówki dożylnej przez 2 tygodnie.

W przypadku angiopatii 20-30 ml leku rozcieńcza się w 200 ml roztworu do infuzji i podaje codziennie domięśniowo lub dożylnie. Średni czas trwania leczenia to 4 tygodnie.

W przypadku troficznych i innych słabo gojących się owrzodzeń, oparzenia, 10 ml dożylnie lub 5 ml domięśniowo podaje się codziennie lub 3-4 razy w tygodniu, w zależności od ciężkości zmiany, jako dodatek do miejscowej terapii preparatem Actovegin.

W celu zapobiegania i leczenia uszkodzeń skóry i błon śluzowych popromiennych podaje się codziennie dożylnie średnio 5 ml w przerwach między ekspozycją na promieniowanie.

W przypadku popromiennego zapalenia pęcherza codziennie podaje się przezcewkowo 10 ml w połączeniu z antybiotykoterapią.

PRZECIWSKAZANIA

zdekompensowana niewydolność serca;

obrzęk płuc;

skąpomocz;

bezmocz;

zatrzymanie płynów w ciele;

nadwrażliwość na składniki leku;

nadwrażliwość na analogi leku.

Ostrożnie lek należy przepisać na hiperchloremię, hipernatremię.

Stosowanie leku w ciąży nie wpłynęło niekorzystnie na matkę ani płód, jednak w razie konieczności stosowanie leku w okresie ciąży powinno brać pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu.

INSTRUKCJE SPECJALNE

Podawanie pozajelitowe Actovegin należy prowadzić z ostrożnością ze względu na możliwy rozwój reakcji anafilaktycznych. W związku z tym przed rozpoczęciem terapii zaleca się wstrzyknięcie próbne (2 ml domięśniowo).

Wraz z rozwojem reakcji alergicznych należy przerwać podawanie Actovegin. W razie potrzeby przeprowadzić standardową terapię reakcji alergicznych (leki przeciwhistaminowe i/lub kortykosteroidy).

W przypadku sposobu podawania /m lek należy podawać powoli w ilości nie większej niż 5 ml.

Roztwory Actovegin mają lekko żółtawy odcień. Intensywność koloru może się różnić w zależności od partii w zależności od właściwości użytych materiałów wyjściowych, ale nie ma to wpływu na skuteczność i tolerancję leku. Po otwarciu ampułki roztwór nie może być przechowywany.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Lek należy przechowywać w miejscu zabezpieczonym przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.